Kjernesamsvarskrav for medisinsk HDI PCB-prøvetaking
Grunnleggende samsvarsterskel: Må overholde ISO 13485 krav til kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr og også oppfylle IEC 60601 elektriske sikkerhetsstandarder.
Kjerneprosess harde indikatorer: minimum linjebredde og avstand Større enn eller lik 0,05 mm, blindhulldiameter Større enn eller lik 0,1 mm, hullringbredde Større enn eller lik 0,08 mm, minimum isolasjonsavstand Større enn eller lik 0,15 mm.
Impedanskontrollstandard: enkeltsidig 50 Ω, differensial 100 Ω, med streng toleransekontroll innenfor ± 5 %, langt høyere enn ± 10 %-kravet for vanlige HDI-kort av forbrukerkvalitet.
Krav til pålitelighetstesting: 500 sykluser med kalde og varme sykluser ved -40 grader ~125 grader uten delaminering og plateeksplosjon, isolasjonsmotstand Større enn eller lik 100M Ω, bestått HI-POT høyspenningstesting.
Valg av vanlig medisinsk HDI prøvetakingsprosess
Førsteordens HDI (1+N+1): Det er hovedløsningen for bærbare monitorer og dynamiske elektrokardiografer, med ledningstetthet økt med 60 % sammenlignet med vanlige gjennomhullskort og signalvei forkortet med 30 %.
Andre ordens HDI: Egnet for håndholdt ultralyd og medisinsk bildebehandlingsutstyr, med en linjebredde og avstand på opptil 3/4 mil, og en total bretttykkelse som kan kontrolleres innenfor 1,03 mm.
Medisinsk myk hard kombinasjon HDI: kompatibel med endoskoper og implanterbare sensorer, med en bøyemotstand på større enn eller lik 100 000 ganger, og underlaget oppfyller ISO 10993 biokompatibilitetsstandarden.
Optimalisering av overflatebehandling: Prioriter bruken av immersion gold-teknologi, som har sterk oksidasjonsmotstand og sveisestabilitet, og er egnet for langsiktige stabile driftsscenarier av medisinsk utstyr.