Destiv flexplateer integrert med et stivt underlag og en fleksibel film, og oppnår høy pålitelighet sammenkobling for medisinsk utstyr med 40 % reduksjon i volum og 60 % reduksjon i tilkoblingsfeilpunkter. Det er kjerneteknologien for den nåværende miniatyriseringsoppgraderingen av medisinsk elektronikk.
Kjernestruktur og miniatyriseringsverdi
Integrert design: Integrering av stivt PCB og fleksibelt FPC gjennom lamineringsprosessen, eliminerer mellomkortkontakter og eksterne ledningsnett, og direkte komprimering av overflødig plass inne i utstyret.
3D-kablingsevne: Den fleksible sonen støtter Z-folding og vilkårlig vinkelbøyning, noe som muliggjør kompleks kretsoppsett i smale hulrom i millimeterstørrelse og tilpasning til ekstreme romlige begrensninger for endoskoper og implanterbare enheter.
Vekt- og monteringsoptimalisering: Sammenlignet med den tradisjonelle "rigid board+flexible board+connector"-løsningen reduseres totalvekten med mer enn 30 %, monteringstrinnene reduseres med 40 %, og masseproduksjonsutbyttet er betydelig forbedret.
Garanti for sammenkoblingsnøkkel med høy pålitelighet for medisinsk kvalitet
Samsvarlig materialsystem: DuPont Kapton FN PI halogenfritt polyimidsubstrat er valgt for den fleksible sonen, og Shengyi halogenfri FR-4 brukes for den stive sonen. Alle materialer har bestått ISO 10993 biokompatibilitetstesting, med celletoksisitet Mindre enn eller lik nivå 1 og hudsensibiliseringsgrad på 0 %.
Spenningskontroll for overgangssone: En gradientbufferstrimmel på større enn eller lik 3 mm settes inn i den stive fleksible overgangssonen, og dekkfilmen strekker seg 2-3 mm mot den stive sonen, og eliminerer fullstendig risikoen for avskalling av kobberfolie forårsaket av spenningskonsentrasjon og øker bøyelevetiden med 70 %.
Full prosess verifisering av medisinsk kvalitet: Utfør aldring ved høy temperatur og høy luftfuktighet, -55 grader ~125 grader termisk sjokksyklus, 100 000 dynamiske bøyetester, impedansdrift kontrollert innenfor ± 5 %, og oppfyller fullt ut den høyeste pålitelighetsstandarden for IPC-6013 klasse 3.
Typiske landingsapplikasjoner i medisinske scenarier
High-end endoskop: integrerer 12 LVDS-videooverføringskoblinger i et slangebeinhulrom med en diameter på bare 6,5 mm, reduserer volumet med 67 % og reduserer bildeartefaktfrekvensen med 64 % sammenlignet med tradisjonelle partisjoneringssystemer.
Implanterbar pacemaker: Ved å bruke et ikke-klebende PI-substrat og redundant ledningsdesign, tåler den langsiktig korrosjon i kroppens fysiologiske miljø og har en kontinuerlig levetid på over 10 år.
Bærbar overvåkingsenhet: Det fleksible området bøyer seg gjentatte ganger med menneskelig åndedrett, og signalledningsevnen forblir 100 % etter millioner av sykluser, og oppfyller fullt ut biosikkerhetskravene for langvarig hudkontakt.
Nøkkelpunkter for valg av samsvar i medisinsk forsyningskjede
Leverandører må ha ISO 13485 sertifisering for kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr, og sertifiseringsomfanget dekker tydelig produksjons- og monteringsprosessene til stive og fleksible plater.
Etabler et fullstendig sporbarhetssystem for prosessmateriale, digitalisering og arkivering av alle aspekter fra substratbatcher, produksjonsprosessparametere til testdata for ferdige produkter, for å oppfylle DHR-revisjonskravene (Device History Record) for medisinsk utstyrsregistrering.
Prioritet bør gis til produsenter med avanserte HDI rigid flex board masseproduksjonsevner, som støtter 0,1 mm mikrohullsbehandling og 3/4 mil ultrafine ledninger, for å møte ledningsbehovene med høy tetthet til neste generasjon medisinsk utstyr.